Специалисты говорят, что мутации этого гена приводят к серьезной аритмии и проблемам с сердцем, в то же время препараты, связанные с геном, позволят поднять лечение сердечных заболеваний на качественно новый уровень.
Сейчас медики занимаются исследованием гена SCN10A и уже сейчас очевидно, что он выполняет функцию контроля электрических сигналов, приводящих к сокращению сердечной мышцы.
"Повреждения или мутация этого гена существенно повышают риск сердечных заболеваний, таких как аритмия. В ряде случаев блокировка гена даже приводит к полной остановке сердца", - говорят специалисты.
По словам Джона Чемберса, автора исследований, крайне важно понять механизм работы SCN10A и тогда, вероятно, станет понятно, почему одни люди подвержены сердечным заболеваниям, а другие - нет. "Обнаруженный нами ген можно сравнить с монетой, у которой есть две стороны: с одной стороны операции над ним повышают риск, с другой - снижают", - говорит он.